マウスの造血幹細胞の同定の仕方

表題の通り。

マウスの造血幹細胞の定義(どうやって造血幹細胞を同定するか)は諸説ある。

Table 1
Cell surface phenotypes of various hematopoietic stem and progenitor cell populations.
Marker Phenotype	Cell Type	Reference
KLS	Hematopoietic stem and progenitor cells	[19]
SPKLS	Long-term HSCs (LT-HSC)	[1]
Flk-2-CD34-KLS	Long-term HSCs	[2]
CD150+CD48-CD41-KLS	Long-term HSCs	[3]
CD45midLin-RhodaminelowSP	Long-term HSCs	[4]
Flk-2+CD34+KLS	Short-term HSC (ST-HSC) and multipotent progenitors (MPP)	[20]
Lin-I17rα+c-Kit+Sca-1+	Common lymphoid progenitors (CLP)	[15]
Lin-I17rα-c-Kit+Sca-1-	Myeloid progenitors	[16]
Lin-I17rα-c-Kit+Sca-1-CD34+CD16/32-	Common myeloid progenitor (CMP)	[16]
Lin-I17rα-c-Kit+Sca-1-CD34-CD16/32-	Megakaryocyte-erythrocyte (MEP)	[16]
Lin-I17rα-c-Kit+Sca-1-CD34+CD16/32+	Granulocyte-macrophage progenitors (GMP)	[16]

Challen GA, Boles N, Lin KK, Goodell MA. Mouse hematopoietic stem cell identification and analysis. Cytometry A. 2009;75(1):14-24. doi:10.1002/cyto.a.20674

• マウスHSCsを定義する最も信頼できる方法は、致死量放射線を照射した同系マウスに対する移植を来ない、3～4か月以上などの長期にわたり、全血球系統の造血再構築を示すことである。
• 最初に報告されたマウスHSCsの定義は、lineage(Lin)陰性、c-kit陽性、Sca-1(Ly-6A/E)陽性(KSL)分画であった 。KSL分画細胞に属する細胞を、致死線量を照射したマウスにわずか30個移植することで半数のマウスを生存させることができたと報告された。
  Spangrude GJ, Heimfeld S, Weissman IL. Purification and characterization of mouse hematopoietic stem cells. Science. 1988 Jul 1;241(4861):58-62.
• その後もCD34陰性、CD150陽性などの表面マーカーが同定され、これらとHoechst 33342 による SP(Side Population)分画とを組み合わせることでマウスHSCsを同定するなどの方法も登場した。しかし、SP-KSL 細胞、CD34陰性KSL細胞、CD150陽性KSL細胞は必ずしもお互いに一致しないとの報告もある。
  Osawa M, Hanada K, Hamada H, Nakauchi H. Long-term lymphohematopoietic reconstitution by a single CD34-low/negative hematopoietic stem cell. Science 1996 ; 273 : 242-5.
   Kiel MJ, Yilmaz OH, Iwashita T, Yilmaz OH, Terhorst C, Morrison SJ. SLAM family receptors distinguish hematopoietic stem and progenitor cells and reveal endothelial niches for stem cells. Cell. 2005; 121: 1109-21.
  Camargo FD, Chambers SM, Drew E, McNagny KM, Goodell MA. Hematopoietic stem cells do not engraft with absolute efficiencies. Blood.